Genética General, Biología Molecular, Epigenética, Genética Clínica
Educación
Viviana Alejandra Neira Molina
Genética General, Biología Molecular, Epigenética, Genética Clínica
Publicaciones
Rol de la autotoma de muestras para el tamizaje de cáncer cervicouterino: propiedades diagnósticas de tres pruebas para el diagnóstico de VPH en comunidades rurales de Cuenca, Ecuador. Revista Internacional de Investigación Ambiental y Salud Pública, pág: 4619 (2022)
Enlace: https://doi.org/doi.org/10.3390/ijerph19084619
Herramienta de diagnóstico de radiómica basada en aprendizaje profundo para la clasificación de imágenes de colposcopia. Diagnóstico, pág: 1694 (2022)
Enlace: https://doi.org/10.3390/diagnostics12071694
Conocimientos y percepciones sobre el cáncer de cuello uterino y el tamizaje del VPH en mujeres de zonas rurales de Ecuador: un estudio de investigación cualitativa. Revista Internacional de Investigación Ambiental y Salud Pública, pág: 11053 (2022)
Enlace: https://doi.org/10.3390/ijerph191711053
Prevalencia de Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum y Neisseria gonorrhoeae en mujeres asintomáticas de poblaciones urbano-periféricas y rurales de Cuenca, Ecuador. Informes de enfermedades infecciosas, pág: 646-654 (2022)
Enlace: https://doi.org/10.3390/idr14050070
Evaluación del automuestreo de orina y vagina versus muestreo clínico para la detección del cáncer de cuello uterino: una comparación de campo de la aceptabilidad de tres pruebas de muestreo en una comunidad rural de Cuenca, Ecuador. Salud, pág: 1614 (2022)
Enlace: https://doi.org/10.3390/healthcare10091614
Barriers and facilitators to cervical cancer screening among under-screened women in Cuenca, Ecuador: the perspectives of women and health professionals. BMC Public Health, pág: 2144 (2022)
Enlace: https://doi.org/10.1186/s12889-022-14601-y
Conocimiento y practica de prevencion de cancer de cuello uterino en mujeres con lesiones histopatologicas. Cuenca, Ecuador 2021. Maskana, pág: 3-10 (2021)
Enlace: https://doi.org/doi: 10.18537/mskn.12.02.01
Prevalencia y factores de riesgo de asma, rinitis, eccema y atopia en preescolares de una ciudad andina. PLOS UNO, pág: 1-16 (2020)
Enlace: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0234633
Minirewiev: situación actual del cáncer de cuello uterino en Ecuador, 2019. Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga, pág: 205-2011 (2020)
Enlace: https://doi.org/10.14410/2020.12.3.rb.30
Estudio Transversal: Prevalencia de Infecciones por Virus Sincitial Respiratorio en Pacientes Ingresados en el Hospital de Especialidades José Carrasco Arteaga, 2017. Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga, pág: 132-136 (2019)
Enlace: https://doi.org/10.14410/2019.11.2.ao.21
Bajo peso al nacer en nacidos vivos a término entre Enero y Junio del 2015, en la Clínica Humanitaria de la Fundación Pablo Jaramillo Crespo}. Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga, pág: 200-204 (2019)
Enlace: https://doi.org/10.14410/2019.11.3.ao.32
La empatía y estudiantes de medicina en la Universidad de Azuay, Ecuador. Revista Científica Salud Uninorte, pág: 30-38 (2017)
Una t(10;19)(q22.3;q13.33) de novo conduce a transcritos de fusión recíproca ZMIZ1/PRR12 en una niña con discapacidad intelectual y alteraciones neuropsiquiátricas. Neurogenética, pág: 287-298 (2015)
Enlace: https://doi.org/DOI 10.1007/s10048-015-0452-2
Estudio Descriptivo: Características Clínicas y Sociodemográficas de Pacientes con Epilepsia Ingresados en el Hospital “José Carrasco Arteaga”. 2012 - 2013.. Revista Médica HJCA, pág: 111-118 (2015)
DOI: http://dx.doi.org/10.14410/2015.7.2.ao.22
Trisomía pura 9p derivada de una translocación unirecíproca balanceada terminal. Asesoramiento Genético, pág: 289-297 (2014)
Disomía MECP2 de novo en un varón mexicano portador de un cromosoma marcador supernumerario y sin características típicas del síndrome de Lubs. GEN, pág: 381-385 (2013)
Enlace: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.04.029
Reordenamiento complejo de 9p en un paciente XY con genitales ambiguos y características tanto de duplicación como de deleción de 9p. Revista Americana de Genética Médica, pág: 1498–1502 (2012)
Enlace: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35344
De novo inv(17)(p11.2q21.3) en una niña con discapacidad intelectual: valoración de 21 inv(17) instancias constitucionales. Revista de Genética, pág: 241-244 (2012)
Enlace: http://www.ias.ac.in/article/fulltext/jgen/091/02/0241-0244
Un sSMC(22) de novo caracterizado por matrices de alta resolución en una niña con síndrome de ojo de gato sin coloboma. Sindromología Molecular, pág: 131-135 (2012)
Enlace: https://doi.org/DOI: 10.1159/000341632