Genética General, Biología Molecular, Epigenética, Genética Clínica
Bildungswesen
Vivian Alejandra Neira Molina
Genética General, Biología Molecular, Epigenética, Genética Clínica
Publikationen
Rolle der Selbstprobenahme für die Gebärmutterhalskrebsvorsorge: Diagnostische Testeigenschaften von drei Tests zur Diagnose von HPV in ländlichen Gemeinden von Cuenca, Ecuador. International Journal of Environmental Research and Oublic Health, Seite: 4619 (2022)
Link: https://doi.org/doi.org/10.3390/ijerph19084619
Radiomics-Diagnosetool basierend auf Deep Learning für die Klassifizierung von Kolposkopiebildern. Diagnostik, Seite: 1694 (2022)
Link: https://doi.org/10.3390/diagnostics12071694
Wissen und Wahrnehmungen über Gebärmutterhalskrebs und HPV-Screening bei Frauen in ländlichen Gebieten Ecuadors: Eine qualitative Forschungsstudie. International Journal of Environmental Research and Public Health, Seite: 11053 (2022)
Link: https://doi.org/10.3390/ijerph191711053
Prävalenz von Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum und Neisseria gonorrhoeae bei asymptomatischen Frauen aus städtisch-peripheren und ländlichen Bevölkerungsgruppen von Cuenca, Ecuador. Berichte über Infektionskrankheiten, Seite: 646-654 (2022)
Link: https://doi.org/10.3390/idr14050070
Bewertung der Probenahme von Urin und Vaginal selbst im Vergleich zu klinischer Probenahme für das Gebärmutterhalskrebs-Screening: Ein Feldvergleich der Akzeptanz von drei Probenahmetests in einer ländlichen Gemeinde von Cuenca, Ecuador. Gesundheitswesen, Seite: 1614 (2022)
Link: https://doi.org/10.3390/healthcare10091614
Barriers and facilitators to cervical cancer screening among under-screened women in Cuenca, Ecuador: the perspectives of women and health professionals. BMC Public Health, pág: 2144 (2022)
Link: https://doi.org/10.1186/s12889-022-14601-y
Conocimiento y prácticas de prevención de cáncer de cuello uterino en mujeres con histopatológicas lesiones. Cuenca, Ecuador 2021. Maskana, Seite: 3-10 (2021)
Link: https://doi.org/doi: 10.18537/mskn.12.02.01
Prävalenz- und Risikofaktoren für Asthma, Rhinitis, Ekzeme und Atopie bei Kindern im Vorschulalter in einer Andenstadt. PLOS ONE, Seite: 1-16 (2020)
Link: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0234633
Minirewiev: situación actual del cáncer de cuello uterino en Ecuador, 2019. Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga, Seite: 205-2011 (2020)
Link: https://doi.org/10.14410/2020.12.3.rb.30
Estudio Transversal: Infektionsprävalenzen von Virus Sincitial Respiratorio en Pacientes Ingresados en el Hospital de Especialidades José Carrasco Arteaga, 2017. Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga, Seite: 132-136 (2019)
Link: https://doi.org/10.14410/2019.11.2.ao.21
Bajo peso al nacer en nacidos vivos a término zwischen Enero y Junio del 2015, en la Clínica Humanitaria de la Fundación Pablo Jaramillo Crespo}. Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga, Seite: 200-204 (2019)
Link: https://doi.org/10.14410/2019.11.3.ao.32
La empatía y estudiantes de medicina en la Universidad de Azuay, Ecuador. Revista Científica Salud Uninorte, Seite: 30-38 (2017)
A de novo t (10; 19) (q22.3; q13.33) führt bei einem Mädchen mit geistiger Behinderung und neuropsychiatrischen Veränderungen zu reziproken ZMIZ1 / PRR12-Fusionsprotokollen. Neurogenetics, S. 287–298 (2015)
Link: https://doi.org/DOI 10.1007/s10048-015-0452-2
Estudio Descriptivo: Características Clínicas y Sociodemográficas de Pacientes con Epilepsia Ingresados en el Hospital „José Carrasco Arteaga“. 2012 - 2013.. Revista Médica HJCA, Seite: 111-118 (2015)
DOI: http://dx.doi.org/10.14410/2015.7.2.ao.22
Reine 9p-Trisomie, abgeleitet von einer terminal balancierten unireziproken Translokation. Genetic Couseling, S. 289–297 (2014)
De-novo-MECP2-Disomie bei einem mexikanischen Mann mit einem überzähligen Markerchromosom und keinen typischen Merkmalen des Lubs-Syndroms. GENE, S. 381–385 (2013)
Link: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.04.029
Komplexe 9p-Umlagerung bei einem XY-Patienten mit mehrdeutigen Genitalien und Merkmalen sowohl der 9p-Duplikation als auch der Deletion. American Journal of Medical Genetics, S. 1498–1502 (2012)
Link: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35344
De novo inv (17) (p11.2q21.3) bei einem geistig behinderten Mädchen: Bewertung von 21 inv (17) Verfassungsinstanzen. Journal of Genetics, S. 241–244 (2012)
Link: http://www.ias.ac.in/article/fulltext/jgen/091/02/0241-0244
A de novo sSMC (22), charakterisiert durch hochauflösende Arrays bei einem Mädchen mit Cat-Eye-Syndrom ohne Kolobom. Molecular Syndromology, S. 131-135 (2012)
Link: https://doi.org/DOI: 10.1159/000341632